
Kliniese bronne
Vind die mees onlangse kliniese riglyne, gereedskap, kursusse en meer.
hulpbronne
Deur Siekte
Vind kliniese hulpbronne en inligting vir algemene bewegingsversteurings:
Kliniese gereedskap
Bewysgebaseerde Geneeskunde-oorsigte
Hersien die nuutste aanbevelings van MDS se Bewysgebaseerde Geneeskunde-oorsigte, wat 'n streng metodologiese benadering gebruik om behandelingsopsies uiteen te sit.
Vir Onderbediende Gebiede en Bevolkings
Hulpbronne om jou te help om die behoeftes van 'n verskeidenheid onderbediende pasiënte beter te verstaan en aan te spreek.
Onderwys
Kursusse vir Klinici
Blaai deur regstreekse, persoonlike en op aanvraag kursusse wat op kliniese sorg afgestem is.
Benadering en Bestuur van Rustelose Bene-sindroom
Op aanvraag
60 Notule
Fundamenteel / Beginner
1133 Hierdie kursus bied 'n diepgaande ondersoek na Rustelose Bene-sindroom (RLS), wat die patofisiologie van RLS, nuutste diagnostiese kriteria, belangrike differensiële diagnoses en bewysgebaseerde behandelingsbenaderings dek, insluitend farmakologiese en nie-farmakologiese opsies. Ander Bewegingsversteurings, Rustelose Bene-sindroom (RLS)/Periodieke Ledemaatbewegingsversteuring (PLMD) Luigi Ferini-Strambi, MD, Maria Paola Mogavero, MD, PhD 60 1.00 https://education.movementdisorders.org/Detail/1133/Approach-and-Management-of-Restless-Legs-Syndrome https://education.movementdisorders.org/Upload/ActivityImages/05INTERACT-51-001-rls-202x1087655.jpg 2026-09-18T00:00:00 2029-09-18T00:00:00 KREDIET-AANWYSINGSVERKLARING Die Internasionale Parkinson- en Bewegingsversteuringsvereniging ken hierdie aktiwiteit toe vir 'n maksimum van 1 AMA PRA Kategorie 1-krediet™ . Dokters moet slegs krediet eis wat ooreenstem met die omvang van hul deelname. FAKULTEITSBEKENDMAKING Alle individue in beheer van inhoud vir hierdie aktiwiteit word vereis om alle finansiële verhoudings met ongeskikte maatskappye (soos gedefinieer deur die ACCME) oor die afgelope 24 maande openbaar te maak. Openbaarmakingsinligting is HIER beskikbaar. Alle relevante finansiële verhoudings is voor die aanvang van hierdie program gemitigeer. BEVREDIGENDE VOLTOOIING Deelnemers moet 'n evaluering voltooi vir elke sessie wat hulle bywoon om krediet vir voortgesette mediese opleiding te ontvang. Jou gekose sessie(s) moet in hul geheel bygewoon word. Gedeeltelike krediet vir individuele sessies is nie beskikbaar nie. METODE VAN DEELNAME Jou gekose sessies moet in hul geheel bygewoon word. Gedeeltelike krediet vir individuele sessies is nie beskikbaar nie. Indien jy voortgesette onderwyskrediet soek vir 'n spesialiteit wat nie in die Akkreditasieverklaring gelys word nie, is dit jou verantwoordelikheid om jou lisensiërings-/sertifiseringsraad te kontak om kursusgeskiktheid vir jou raadvereiste te bepaal. INHOUDGELDIGHEIDSVERKLARING Alle aanbevelings rakende kliniese medisyne in MDS-aktiwiteite is gebaseer op bewyse wat binne die mediese beroep aanvaar word as voldoende regverdiging vir hul indikasies en kontraindikasies in die geval van pasiënte. Alle wetenskaplike navorsing waarna verwys, gerapporteer of gebruik word in KME ter ondersteuning of regverdiging van 'n pasiëntsorgaanbeveling, voldoen aan die algemeen aanvaarde standaarde van eksperimentele ontwerp, data-insameling en -analise. Aktiwiteite wat aanbevelings, behandeling of maniere van medisynepraktyk bevorder wat nie binne die definisie van KME val nie, of waarvan geweet word dat dit risiko's of gevare inhou wat swaarder weeg as die voordele, of waarvan geweet word dat dit ondoeltreffend is in die behandeling van pasiënte, vorm nie 'n geldige KME nie. MDS Onderwys FAKULTEIT Luigi Ferini-Strambi, besturende direkteur - Vita Salute Raffaele Turro - Milaan, Italië Maria Paola Mogavero, MD, PhD - Oasi Navorsingsinstituut IRCCS, Troina, Italië, Adjunkprofessor in Neurologie, Universiteit van Milaan, Italië LEERDOELWITTE Na voltooiing van hierdie aktiwiteit sal leerders in staat wees om: 1. Verduidelik die epidemiologie, oorsake en patofisiologie van RLS. 2. Pas diagnostiese kriteria toe om RLS akkuraat te identifiseer en dit van soortgelyke toestande te onderskei. 3. Analiseer die farmakologiese en nie-farmakologiese behandelingsopsies om geïndividualiseerde RLS-bestuursplanne te ontwikkel. 4. Evalueer behandelingsreaksies en komplikasies, insluitend augmentasie en newe-effekte, om voortgesette sorg te optimaliseer. BEDOELDE GEHOOR Hierdie aktiwiteit is bedoel vir studente, inwoners, primêre sorgverskaffers, interniste, verwante gesondheidsorg, nie-neurologiespesialiste en die industrie wat beperkte tot geen ervaring met bewegingsversteurings het nie. VEREISTES VIR HARDEWARE EN SAGTEWARE 1. Aktiewe internetverbinding (DSL of kabel). Inbelverbinding sal konstante bufferprobleme hê. 2. Versoenbaar met Windows-rekenaar en MAC (256 MB RAM of hoër). 3. Aktiwiteit word die beste besigtig op Internet Explorer 9.0 of hoër, Safari 5.0 of hoër en Firefox 29.0 of hoër. 4. Adobe Flash Player 12.0 (of hoër). 5. Adobe Reader om sertifikaat te druk. 0 /Kursusse/Benadering-en-Behandeling-van-Rustelose-Bene-Sindroom.htm Benadering en Bestuur van Rustelose Bene-sindroom 2026-09-18T12:00:53.307 0 0 Fundamenteel / Beginner On-Demand Ander bewegingsversteurings
Geaffilieerde Vereniging Video Gevallestudie Reeks
Leef aanlyn
31 Okt 2026 - 27 Feb 2027
Fundamenteel / Beginner
1151 Die MDS-AOS Affiliate Society Video Case Series is 'n lewendige, interaktiewe opvoedkundige program wat ontwerp is om diagnostiese redenasie in bewegingsversteurings te verbeter deur middel van kundige-geleide bespreking van outentieke kliniese videogevalle. Elke sessie bevat gevallestudies van twee MDS-AOS-geaffilieerde verenigings, gevolg deur paneelbesprekings gelei deur internasionale kundiges. Die drie-sessie reeks sal fokus op kontemporêre temas in bewegingsversteurings, insluitend genetiese afwykings, bewegingsversteurings buite die basale ganglia, en bewegingsversteurings wat vinnige erkenning vereis as gevolg van hul terapeutiese of prognostiese implikasies. SESSIE 1 REGISTRASIE DEADLINE: 29 Oktober 2026 Ataksies, Biomerkers, Biomerkers en Diagnostiese Hulpmiddels, Geneesmiddel-geïnduseerde Bewegingsversteurings/Tardiewe diskinesie, Funksionele Bewegingsversteurings, Gang- en Balansversteurings, Genetiese en Oorerflike Versteurings, Genetika, Noodgevalle met Bewegingsversteurings, Neurobeelding, Neuropatologie, Ander Bewegingsversteurings, Skaars/Ongewone Bewegingsversteurings, Graderingskale, Rustelose Bene-sindroom (RLS)/Periodieke Ledemaatbewegingsversteuring (PLMD), Styf Persoon-sindroom (SPS) 360 0.00 https://education.movementdisorders.org/Detail/1151/MDS-AOS-Affiliate-Society-Video-Case-Series https://education.movementdisorders.org/Upload/ActivityImages/25AOSSERIE-VideoCases_202x108721193.jpg https://education.movementdisorders.org/Upload/BannerImages/26AOSSERIE_783x40470253.jpg 2026-10-31T00:00:00 2027-02-27T00:00:00 MDS Onderwys <p><a href="https://d1t84l7yt030ad.cloudfront.net/FroalaFiles/26AOSSERIE%20Course%20Schedule_30092026014416.pdf"><img width="87" height="87" src="https://d1t84l7yt030ad.cloudfront.net/FroalaFiles/1756240577504_26082025033615.png" class="fr-fic fr-dii"></a><!--[endif]--><a href="https://d1t84l7yt030ad.cloudfront.net/FroalaFiles/26AOSSERIE%20Course%20Schedule_30092026014416.pdf"><strong>Course Schedule</strong></a><strong> </strong><strong> </strong><!--[if !vml]--><!--[if !vml]--><a href="https://d1t84l7yt030ad.cloudfront.net/FroalaFiles/26AOSSERIE%20Faculty%20Listing_30092026013325.pdf"><img width="98" height="98" src="https://d1t84l7yt030ad.cloudfront.net/FroalaFiles/1756240577600_26082025033616.png" class="fr-fic fr-dii"></a><!--[endif]--><a href="https://d1t84l7yt030ad.cloudfront.net/FroalaFiles/26AOSSERIE%20Faculty%20Listing_30092026013325.pdf"><strong>Course Faculty</strong></a><strong> </strong></p><p><br></p><p><em>Schedule as of September 30, 2026 </em></p><p><br></p><p><strong>REGISTRATION FEES</strong><br><strong>Members:</strong> $0 USD<br><strong>Non-Members:</strong> $0 USD</p><p><br></p><p><strong>COURSE DETAILS</strong><em><br></em><strong>Session 1: Genetics in Movement Disorders </strong></p><p><em>Saturday, October 31, 2026: 04:00 - 06:00 UTC</em></p><p>Cases Presented By: </p><ol><li>Saudi Neurology Society - Movement Disorders Chapter</li><li>Neurological Association of Uzbekistan</li></ol><p><strong>Session 2: Beyond the Basal Ganglia </strong></p><p><em>Saturday, December 5, 2026: 04:00 - 06:00 UTC</em></p><p><br></p><p><strong>Session 3: Movement Disorders You Can’t Afford to Miss </strong></p><p><em>Saturday, February 27, 2027: 04:00 - 06:00 UTC</em></p><p><br></p><p><br></p><p><em>To convert to your local time, please click here: </em><span style="color: rgb(44, 130, 201);"><a href="https://www.timeanddate.com/worldclock/converter.html"><em>https://www.timeanddate.com/worldclock/converter.html</em></a></span></p><p><br></p><p><strong>LEARNING OBJECTIVES</strong></p><p><span style="color: rgb(0, 0, 0);">Upon completion of this activity, learners will be able to:</span></p><ol><li><span style="color: rgb(0, 0, 0);">Recognize characteristic phenomenological features of selected movement disorders using clinical video cases</span></li><li><span style="color: rgb(0, 0, 0);">Compare disorders with similar clinical presentations and formulate appropriate differential diagnoses</span></li><li><span style="color: rgb(0, 0, 0);">Identify clinical features suggestive of genetic disorders and movement disorders arising outside the basal ganglia</span></li><li><span style="color: rgb(0, 0, 0);">Recognize movement disorders requiring urgent evaluation or disease-specific treatment</span></li><li><span style="color: rgb(0, 0, 0);">Apply expert diagnostic reasoning to challenging movement disorder cases in clinical practice</span></li></ol><p><br></p><p><strong>INTENDED AUDIENCE</strong></p><p>This activity is intended for movement disorder specialists, general neurologists, primary care clinicians, clinical fellows, movement disorder fellows, neurology residents, and medical students with an interest in current clinical trends and approaches for diagnosis and treatment of movement disorders.</p> 0 /Kursusse/Geaffilieerde-Vereniging-Video-Gevallestudie-Reeks.htm Geaffilieerde Vereniging Video Gevallestudie Reeks 2026-09-01T12:00:55.500 0 0 Fundamenteel / Beginner Leef aanlyn Biomerkers en diagnostiese gereedskap Ander bewegingsversteurings
Neurodegenerasie met breinysterakkumulasie
Op aanvraag
60 Notule
Fundamenteel / Beginner
1121 Hierdie kursus het ten doel om jou 'n gestruktureerde begrip te gee van die benadering en bestuur van neurodegenerasie met breinyster-akkumulasie. Na voltooiing van hierdie kursus sal jy in staat wees om verskillende tipes neurodegenerasie met breinyster-akkumulasies te bespreek, insluitend ouderdom van aanvang, kliniese manifestasies en genetika; differensiële diagnose van neurodegenerasie met breinyster-akkumulasies en benadering tot diagnose, insluitend beeldvorming; asook behandelingsbenaderings in neurodegenerasie met breinyster-akkumulasies te hersien. Biomerkers, Biomerkers en Diagnostiese Hulpmiddels, Kognitiewe Inkorting/Demensie, Genetiese en Oorerflike Afwykings, Genetika, Medikasie vir motoriese simptome, Neurobeelding, Neuropatologie, Nie-motoriese Simptome/Afwykings, Ander Bewegingsafwykings, Fisioterapie/Fisioterapie, Graderingskale, Sensoriese afwykings, Spraakafwykings, Ander terapieë, Farmakologiese terapieë Susanne Schneider, MD, Soaham Desai, MD, DM 60 1.00 https://education.movementdisorders.org/Detail/1121/Neurodegeneration-with-Brain-Iron-Accumulation https://education.movementdisorders.org/Upload/ActivityImages/05INTERACT-47-001-Neurodegeneration-with-Brain-Iron-Accumulation--202x108626849.jpg https://education.movementdisorders.org/Upload/BannerImages/05INTERACT-47-001-Neurodegeneration-with-Brain-Iron-Accumulation-734x404812281.jpg 2026-08-21T00:00:00 2029-08-21T00:00:00 KREDIET-AANWYSINGSVERKLARING Die Internasionale Parkinson- en Bewegingsversteuringsvereniging ken hierdie aktiwiteit toe vir 'n maksimum van 1 AMA PRA Kategorie 1-krediet™ . Dokters moet slegs krediet eis wat ooreenstem met die omvang van hul deelname. FAKULTEITSBEKENDMAKING Alle individue in beheer van inhoud vir hierdie aktiwiteit word vereis om alle finansiële verhoudings met ongeskikte maatskappye (soos gedefinieer deur die ACCME) oor die afgelope 24 maande openbaar te maak. Openbaarmakingsinligting is HIER beskikbaar. Alle relevante finansiële verhoudings is voor die aanvang van hierdie program gemitigeer. BEVREDIGENDE VOLTOOIING Deelnemers moet 'n evaluering voltooi vir elke sessie wat hulle bywoon om krediet vir voortgesette mediese opleiding te ontvang. Jou gekose sessie(s) moet in hul geheel bygewoon word. Gedeeltelike krediet vir individuele sessies is nie beskikbaar nie. METODE VAN DEELNAME Jou gekose sessies moet in hul geheel bygewoon word. Gedeeltelike krediet vir individuele sessies is nie beskikbaar nie. Indien jy voortgesette onderwyskrediet soek vir 'n spesialiteit wat nie in die Akkreditasieverklaring gelys word nie, is dit jou verantwoordelikheid om jou lisensiërings-/sertifiseringsraad te kontak om kursusgeskiktheid vir jou raadvereiste te bepaal. INHOUDGELDIGHEIDSVERKLARING Alle aanbevelings rakende kliniese medisyne in MDS-aktiwiteite is gebaseer op bewyse wat binne die mediese beroep aanvaar word as voldoende regverdiging vir hul indikasies en kontraindikasies in die geval van pasiënte. Alle wetenskaplike navorsing waarna verwys, gerapporteer of gebruik word in KME ter ondersteuning of regverdiging van 'n pasiëntsorgaanbeveling, voldoen aan die algemeen aanvaarde standaarde van eksperimentele ontwerp, data-insameling en -analise. Aktiwiteite wat aanbevelings, behandeling of maniere van medisynepraktyk bevorder wat nie binne die definisie van KME val nie, of waarvan geweet word dat dit risiko's of gevare inhou wat swaarder weeg as die voordele, of waarvan geweet word dat dit ondoeltreffend is in die behandeling van pasiënte, vorm nie 'n geldige KME nie. MDS Onderwys FAKULTEIT Susanne A. Schneider, MD - Universitêre Mediese Sentrum van die Johannes, Gutenberg Universiteit - Mainz, Duitsland Soaham Desai, MD, DM - Shree Krishna Hospitaal, Pramukhswami Mediese Kollege, Bhaikaka Universiteit, Karamsad - Anand, Gujarat, Indië LEERDOELWITTE Na voltooiing van hierdie aktiwiteit sal leerders in staat wees om: 1. Bespreek verskillende tipes NBIA, insluitend ouderdom van aanvang, kliniese manifestasies en genetika. 2. Bespreek die differensiële diagnose van NBIA's en benadering tot diagnose, insluitend beeldvorming. 3. Hersien behandelingsbenaderings in NBIAs. BEDOELDE GEHOOR Hierdie aktiwiteit is bedoel vir studente, inwoners, primêre sorgverskaffers, interniste, verwante gesondheidsorg, nie-neurologiespesialiste en die industrie wat beperkte tot geen ervaring met bewegingsversteurings het nie. VEREISTES VIR HARDEWARE EN SAGTEWARE 1. Aktiewe internetverbinding (DSL of kabel). Inbelverbinding sal konstante bufferprobleme hê. 2. Versoenbaar met Windows-rekenaar en MAC (256 MB RAM of hoër). 3. Aktiwiteit word die beste besigtig op Internet Explorer 9.0 of hoër, Safari 5.0 of hoër en Firefox 29.0 of hoër. 4. Adobe Flash Player 12.0 (of hoër). 5. Adobe Reader om sertifikaat te druk. 0 /Kursusse/Neurodegenerasie-met-Brein-Yster-Akkumulasie.htm Neurodegenerasie met breinysterakkumulasie 2026-08-21T00:01:01.720 0 0 Fundamenteel / Beginner On-Demand Biomerkers en diagnostiese gereedskap Nie-motoriese simptome/afwykings Ander bewegingsversteurings Ander terapieë Farmakologiese terapieë
Joernaal CME 41.08: Metaboliese en Volumetriese Veranderinge in die Basale Ganglia en die Serebellum in Dopa-Responsiewe Distonie in Simptomatiese en Asimptomatiese GCH1 Mutasiedraers
Op aanvraag
60 Notule
Ervare / Intermediêr
1147 Die artikel in die Journal CME 41.08 poog om die volumetriese en neurometaboliese breinveranderinge in GCH1-mutasiedraers (MC) te karakteriseer en hul verband met kliniese erns te ondersoek. Basale Ganglia, Biomerkers, Biomerkers en Diagnostiese Hulpmiddels, Distonie, Etiologie en Patofisiologie, Genetika, Hiperkinetiese Bewegingsversteurings, Neurobeelding, Neuropatologie, Graderingskale Jannik Prasuhn, MD 60 1.00 https://education.movementdisorders.org/Detail/1147/Journal-CME-41-08:-Metabolic-and-Volumetric-Alterations-in-the-Basal-Ganglia-and-the-Cerebellum-in-Dopa-Responsive-Dystonia-in-Symptomatic-and-Asymptomatic-GCH1-Mutation-Carriers https://education.movementdisorders.org/Upload/ActivityImages/Journal-CME562837664663.jpg 2026-08-14T00:00:00 2027-08-14T00:00:00 AKKREDITASIEVERKLARING Hierdie aktiwiteit is beplan en geïmplementeer in ooreenstemming met die akkreditasievereistes en -beleide van die Akkreditasieraad vir Voortgesette Mediese Onderwys (ACCME). Die Internasionale Parkinson- en Bewegingsversteuringsvereniging is deur die ACCME geakkrediteer om voortgesette mediese opleiding vir dokters te verskaf. KREDIET-AANWYSINGSVERKLARING Die Internasionale Parkinson- en Bewegingsversteuringsvereniging ken hierdie aktiwiteit toe vir 'n maksimum van 1 AMA PRA Kategorie 1-krediet™ . Dokters moet slegs krediet eis wat ooreenstem met die omvang van hul deelname. FAKULTEITSBEKENDMAKING Alle individue in beheer van inhoud vir hierdie aktiwiteit word vereis om alle finansiële verhoudings met ongeskikte maatskappye (soos gedefinieer deur die ACCME) oor die afgelope 24 maande openbaar te maak. Openbaarmakingsinligting is HIER beskikbaar. Alle relevante finansiële verhoudings is voor die aanvang van hierdie program gemitigeer. METODE VAN DEELNAME Elke module sal ongeveer een (1) uur neem om te voltooi. Na die lees van die artikel sal deelnemers 'n natoets aflê en moet 'n punt van 75% of hoër behaal om te slaag. Deelnemers word toegelaat om verskeie pogings te doen om die natoets te voltooi. Sodra die natoets geslaag is, word deelnemers vereis om die module-evaluering te voltooi. BEVREDIGENDE VOLTOOIING Deelnemers moet 'n evaluering voltooi vir elke sessie wat hulle bywoon om krediet vir voortgesette mediese opleiding te ontvang. Jou gekose sessie(s) moet in hul geheel bygewoon word. Gedeeltelike krediet vir individuele sessies is nie beskikbaar nie. INHOUDGELDIGHEIDSVERKLARING Alle aanbevelings rakende kliniese medisyne in MDS-aktiwiteite is gebaseer op bewyse wat binne die mediese beroep aanvaar word as voldoende regverdiging vir hul indikasies en kontraindikasies in die geval van pasiënte. Alle wetenskaplike navorsing waarna verwys, gerapporteer of gebruik word in KME ter ondersteuning of regverdiging van 'n pasiëntsorgaanbeveling, voldoen aan die algemeen aanvaarde standaarde van eksperimentele ontwerp, data-insameling en -analise. Aktiwiteite wat aanbevelings, behandeling of maniere van medisynepraktyk bevorder wat nie binne die definisie van KME val nie, of waarvan geweet word dat dit risiko's of gevare inhou wat swaarder weeg as die voordele, of waarvan geweet word dat dit ondoeltreffend is in die behandeling van pasiënte, vorm nie 'n geldige KME nie. MDS Onderwys KURSUSDOEL Die tydskrif CME beklemtoon verskeie artikels wat relevante kwessies, ontwikkelings en navorsingsonderwerpe op die gebied van bewegingsversteurings dek. Artikels is gekies uit Movement Disorders, die amptelike tydskrif van die Internasionale Parkinson- en Bewegingsversteuringsvereniging. LEERDOELWITTE Na voltooiing van hierdie aktiwiteit sal leerders in staat wees om: 1. Verstaan die rol van GCH1 en tetrahidrobiopterin in dopamiensintese 2. Evalueer die kliniese en beeldmetodes wat gebruik word om GCH1-verwante DRD te karakteriseer 3. Evalueer strukturele en metaboliese veranderinge in die basale ganglia en serebellum wat verband hou met GCH1-verwante DRD BEDOELDE GEHOOR Hierdie aktiwiteit is bedoel vir klinici, ander gesondheidswerkers, navorsers, beleidmakers van regoor die wêreld, beide MDS-lede en nie-lede, wat interaksie het met pasiënte wat met bewegingsversteurings leef. VEREISTES VIR HARDEWARE EN SAGTEWARE 1. Aktiewe internetverbinding (DSL of kabel). Inbelverbinding sal konstante bufferprobleme hê. 2. Versoenbaar met Windows-rekenaar en MAC (256 MB RAM of hoër). 3. Aktiwiteit word die beste besigtig op Internet Explorer 9.0 of hoër, Safari 5.0 of hoër en Firefox 29.0 of hoër. 4. Adobe Flash Player 12.0 (of hoër). 5. Adobe Reader om sertifikaat te druk. 0 /Kursusse/Tydskrif-CME-41.08-Metaboliese-en-Volumetriese-Veranderinge-in-die-Basale-Ganglia-en-die-Serebellum-in-Dopa-Responsiewe-Distonie-in-Simptomatiese-en-Asimptomatiese-GCH1-Mutasie-Draers.htm Joernaal CME 41.08: Metaboliese en Volumetriese Veranderinge in die Basale Ganglia en die Serebellum in Dopa-Responsiewe Distonie in Simptomatiese en Asimptomatiese GCH1 Mutasiedraers Joernaal CME 41.08 2026-08-14T18:00:53.077 0 0 Ervare / Intermediêr On-Demand Biomerkers en diagnostiese gereedskap Etiologie en Patofisiologie Hiperkinetiese Bewegingsversteurings
Ander Opvoedkundige Hulpbronne
Kry meer kliniese ondersteuning

Sluit aan by MDS
Lede kry toegang tot gevallestudievideo's, geleenthede vir eweknie-samewerking, afslag op onderwys en 'n verskeidenheid gespesialiseerde programme.

Woon die Internasionale Kongres by
Ontdek die nuutste in die veld en maak kontak met leiers van regoor die wêreld.
















