Kliniese bronne

Skool vir Jong Neuroloë

In-persoon

Londen, Verenigde Koninkryk

16 Julie 2026 - 18 Julie 2026

Fundamenteel / Beginner

1086Die MDS-ES Skool vir Jong Neuroloë is ontwerp vir jong neuroloë en spesialiste in bewegingsversteurings in hul vroeë loopbaan wat hul kundigheid op die gebied van bewegingsversteurings wil verdiep, met besondere fokus op kliniese ondersoek, diagnose en behandeling. Die program bied 'n omvattende oorsig van die belangrikste bewegingsversteurings en van onlangse ontwikkelinge in genetika, digitale gesondheid en behandeling met toestelgesteunde terapieë. Onderrig sal aangebied word deur internasionaal bekende kundiges van 'n gespesialiseerde sentrum vir bewegingsversteurings.Biomerkers, Biomerkers en Diagnostiese Hulpmiddels, Botulinumtoksien, Kliniese Proewe, Diepbreinstimulasie, Dopaminergiese medikasie, Gefokusde Ultraklank, Geenterapieë, Genetika, Infusieterapie, Medikasie vir motoriese komplikasies, Medikasie vir motoriese simptome, Medikasie vir nie-motoriese simptome, Neurobeelding, Neuropatologie, Graderingskale, Terapieë-Farmakologies, Terapieë-Chirurgies12600.00https://education.movementdisorders.org/Detail/1086/MDS-ES-School-for-Young-Neurologistshttps://education.movementdisorders.org/Upload/ActivityImages/26ESSYN_202x108554660.pnghttps://education.movementdisorders.org/Upload/BannerImages/26ESSYN_734x404520523.jpg2026-07-16T00:00:002026-07-18T00:00:00Londen, Verenigde KoninkrykMDS OnderwysKursusrooster            Kursus Fakulteit Skedule vanaf 11 Maart 2026 Kursusaansoekdatum : 1 April 2026 REGISTRASIEGELD Lede: $250 USD Nie-lede*: $325 USD * Nie-lede wat vir MDS-lidmaatskap wil aansoek doen om die MDS-lidmaatskapstarief vir hierdie kursus te ontvang, moet nie later nie as 2 weke voor die sluitingsdatum van registrasie aansoek doen vir lidmaatskap. Klik hier om die MDS Streekskursus Kansellasiebeleid en Visa-bystandsinligting te sien SKEDULE-OORSIG Dag 1: Donderdag, 16 Julie 2026 van 8:00 - 19:00 Dag 2: Vrydag, 17 Julie 2026 van 8:30 - 21:30 Dag 3: Saterdag, 18 Julie 2026 van 8:00 - 13:00 KURSUSLOKAAL St George's Universiteitshospitaal, Blackshawweg, SW17 0QT Londen, Verenigde Koninkryk LEERDOELWITTE Na voltooiing van hierdie aktiwiteit sal leerders in staat wees om: 1. Om 'n gestruktureerde en omvattende kliniese evaluering van pasiënte met bewegingsversteurings uit te voer. 2. Om gevallestudies van bewegingsversteurings aan te bied en te analiseer deur 'n gestruktureerde en bewysgebaseerde benadering te gebruik. 3. Om akkurate diagnoses te lewer by pasiënte met algemene en eenvoudige bewegingsversteuringsaanbiedings. 4. Om differensiële diagnoses te formuleer en krities te beoordeel in pasiënte met komplekse of atipiese bewegingsversteuringspresentasies. 5. Om geïndividualiseerde bestuursplanne te ontwikkel, te evalueer en toepaslik te wysig in ooreenstemming met huidige bewyse en beste kliniese praktyk. BEDOELDE GEHOOR Hierdie aktiwiteit is ontwerp vir jong neuroloë en spesialiste in bewegingsversteurings in hul vroeë loopbaan wat hul kundigheid op die gebied van bewegingsversteurings wil verdiep.Londen, Verenigde Koninkryk0/Kursusse/Skool-vir-Jong-Neuroloë3.htmSkool vir Jong Neuroloë2026-03-11T12:01:06.83700Fundamenteel / BeginnerIn-persoonBiomerkers en diagnostiese gereedskapFarmakologiese terapieëChirurgiese terapieë

Tydskrif CME 41.02: Poli-elektromiografie onder Propofol om funksionele van idiopatiese distonie te onderskei: 'n loodsstudie

Op aanvraag

60 Notule

Ervare / Intermediêr

1076Die artikel in die Journal CME 41.02 het ten doel om potensiële verskille in spieraktiwiteit tussen ID- en FD-pasiënte te ondersoek met behulp van polielektromiografie (PEMG) onder narkose.Biomerkers, Biomerkers en Diagnostiese Hulpmiddels, Distonie, Funksionele Bewegingsversteurings, Genetika, Hiperkinetiese Bewegingsversteurings, Neurobeelding, Neuropatologie, Ander Bewegingsversteurings, GraderingskaleRoberto Eleopra, MD601.00https://education.movementdisorders.org/Detail/1076/Journal-CME-41-02:-Polyelectromyography-Under-Propofol-to-Differentiate-Functional-from-Idiopathic-Dystonia:-A-Pilot-Studyhttps://education.movementdisorders.org/Upload/ActivityImages/Journal-CME562837664663.jpg2026-02-19T00:00:002027-02-19T00:00:00AKKREDITASIEVERKLARING Hierdie aktiwiteit is beplan en geïmplementeer in ooreenstemming met die akkreditasievereistes en -beleide van die Akkreditasieraad vir Voortgesette Mediese Onderwys (ACCME). Die Internasionale Parkinson- en Bewegingsversteuringsvereniging is deur die ACCME geakkrediteer om voortgesette mediese opleiding vir dokters te verskaf. KREDIET-AANWYSINGSVERKLARING Die Internasionale Parkinson- en Bewegingsversteuringsvereniging ken hierdie aktiwiteit toe vir 'n maksimum van 1 AMA PRA Kategorie 1-krediet™ . Dokters moet slegs krediet eis wat ooreenstem met die omvang van hul deelname. FAKULTEITSBEKENDMAKING Alle individue in beheer van inhoud vir hierdie aktiwiteit word vereis om alle finansiële verhoudings met ongeskikte maatskappye (soos gedefinieer deur die ACCME) oor die afgelope 24 maande openbaar te maak. Openbaarmakingsinligting is HIER beskikbaar. Alle relevante finansiële verhoudings is voor die aanvang van hierdie program gemitigeer. METODE VAN DEELNAME Elke module sal ongeveer een (1) uur neem om te voltooi. Na die lees van die artikel sal deelnemers 'n natoets aflê en moet 'n punt van 75% of hoër behaal om te slaag. Deelnemers word toegelaat om verskeie pogings te doen om die natoets te voltooi. Sodra die natoets geslaag is, word deelnemers vereis om die module-evaluering te voltooi. BEVREDIGENDE VOLTOOIING Deelnemers moet 'n evaluering voltooi vir elke sessie wat hulle bywoon om krediet vir voortgesette mediese opleiding te ontvang. Jou gekose sessie(s) moet in hul geheel bygewoon word. Gedeeltelike krediet vir individuele sessies is nie beskikbaar nie. INHOUDGELDIGHEIDSVERKLARING Alle aanbevelings rakende kliniese medisyne in MDS-aktiwiteite is gebaseer op bewyse wat binne die mediese beroep aanvaar word as voldoende regverdiging vir hul indikasies en kontraindikasies in die geval van pasiënte. Alle wetenskaplike navorsing waarna verwys, gerapporteer of gebruik word in KME ter ondersteuning of regverdiging van 'n pasiëntsorgaanbeveling, voldoen aan die algemeen aanvaarde standaarde van eksperimentele ontwerp, data-insameling en -analise. Aktiwiteite wat aanbevelings, behandeling of maniere van medisynepraktyk bevorder wat nie binne die definisie van KME val nie, of waarvan geweet word dat dit risiko's of gevare inhou wat swaarder weeg as die voordele, of waarvan geweet word dat dit ondoeltreffend is in die behandeling van pasiënte, vorm nie 'n geldige KME nie.MDS OnderwysKURSUSDOEL Die tydskrif CME beklemtoon verskeie artikels wat relevante kwessies, ontwikkelings en navorsingsonderwerpe op die gebied van bewegingsversteurings dek. Artikels is gekies uit Movement Disorders, die amptelike tydskrif van die Internasionale Parkinson- en Bewegingsversteuringsvereniging. LEERDOELWITTE Na voltooiing van hierdie aktiwiteit sal leerders in staat wees om: 1. Verstaan ​​die diagnostiese oorvleueling tussen funksionele en idiopatiese distonie en die behoefte aan objektiewe biomerkers 2. Evalueer die rol van sedasie-gebaseerde PEMG-bevindinge in die onderskeiding van FD van ID 3. Beoordeel die kliniese nut en beperkings van EMG-patrone onder narkose in die diagnostiese ondersoek van distonie. BEDOELDE GEHOOR Hierdie aktiwiteit is bedoel vir klinici, ander gesondheidswerkers, navorsers, beleidmakers van regoor die wêreld, beide MDS-lede en nie-lede, wat interaksie het met pasiënte wat met bewegingsversteurings leef. VEREISTES VIR HARDEWARE EN SAGTEWARE 1. Aktiewe internetverbinding (DSL of kabel). Inbelverbinding sal konstante bufferprobleme hê. 2. Versoenbaar met Windows-rekenaar en MAC (256 MB RAM of hoër). 3. Aktiwiteit word die beste besigtig op Internet Explorer 9.0 of hoër, Safari 5.0 of hoër en Firefox 29.0 of hoër. 4. Adobe Flash Player 12.0 (of hoër). 5. Adobe Reader om sertifikaat te druk.0/Kursusse/Tydskrif-CME-41.02-Polielektromiografie-Onder-Propofol-om-Funksioneel-van-Idiopatiese-Distonie-'n-Loodsstudie-te-Onderskei.htmTydskrif CME 41.02: Poli-elektromiografie onder Propofol om funksionele van idiopatiese distonie te onderskei: 'n loodsstudieJoernaal CME 41.022026-02-19T09:01:11.36000Ervare / IntermediêrOn-DemandBiomerkers en diagnostiese gereedskapHiperkinetiese BewegingsversteuringsAnder bewegingsversteurings

Genetiese Berading in Parkinson se Siekte

Op aanvraag

60 Notule

Fundamenteel / Beginner

1050Genetika het 'n belangrike kliniese instrument geword en kan ook mense identifiseer wat 'n risiko vir siektes het. Hierdie is 'n inleidende module oor genetiese berading en toetsing vir Parkinson se siekte en sluit van die belangrikste aspekte in om te oorweeg.Biomerkers en diagnostiese hulpmiddels, genetika, Parkinson se siekte/hipokinetiese bewegingsversteurings, Parkinson se siekte (PS)Deborah Raymond, MS, CGC, Maya Rawal, MS, CGC, Rachel Saunders Pullman, MD, MPH, MS601.00https://education.movementdisorders.org/Detail/1050/Genetic-Counseling-in-Parkinson's-Diseasehttps://education.movementdisorders.org/Upload/ActivityImages/05INTERACT-45-001-Genetic-Counseling-202x108969975.jpg2026-02-16T00:00:002029-02-16T00:00:00AKKREDITASIEVERKLARING Hierdie aktiwiteit is beplan en geïmplementeer in ooreenstemming met die akkreditasievereistes en -beleide van die Akkreditasieraad vir Voortgesette Mediese Onderwys (ACCME). Die Internasionale Parkinson- en Bewegingsversteuringsvereniging is deur die ACCME geakkrediteer om voortgesette mediese opleiding vir dokters te verskaf. KREDIET-AANWYSINGSVERKLARING Die Internasionale Parkinson- en Bewegingsversteuringsvereniging ken hierdie aktiwiteit toe vir 'n maksimum van 1 AMA PRA Kategorie 1-krediet™ . Dokters moet slegs krediet eis wat ooreenstem met die omvang van hul deelname. FAKULTEITSBEKENDMAKING Alle individue in beheer van inhoud vir hierdie aktiwiteit word vereis om alle finansiële verhoudings met ongeskikte maatskappye (soos gedefinieer deur die ACCME) oor die afgelope 24 maande openbaar te maak. Openbaarmakingsinligting is HIER beskikbaar. Alle relevante finansiële verhoudings is voor die aanvang van hierdie program gemitigeer. BEVREDIGENDE VOLTOOIING Deelnemers moet 'n evaluering voltooi vir elke sessie wat hulle bywoon om krediet vir voortgesette mediese opleiding te ontvang. Jou gekose sessie(s) moet in hul geheel bygewoon word. Gedeeltelike krediet vir individuele sessies is nie beskikbaar nie. METODE VAN DEELNAME Jou gekose sessies moet in hul geheel bygewoon word. Gedeeltelike krediet vir individuele sessies is nie beskikbaar nie. Indien jy voortgesette onderwyskrediet soek vir 'n spesialiteit wat nie in die Akkreditasieverklaring gelys word nie, is dit jou verantwoordelikheid om jou lisensiërings-/sertifiseringsraad te kontak om kursusgeskiktheid vir jou raadvereiste te bepaal. INHOUDGELDIGHEIDSVERKLARING Alle aanbevelings rakende kliniese medisyne in MDS-aktiwiteite is gebaseer op bewyse wat binne die mediese beroep aanvaar word as voldoende regverdiging vir hul indikasies en kontraindikasies in die geval van pasiënte. Alle wetenskaplike navorsing waarna verwys, gerapporteer of gebruik word in KME ter ondersteuning of regverdiging van 'n pasiëntsorgaanbeveling, voldoen aan die algemeen aanvaarde standaarde van eksperimentele ontwerp, data-insameling en -analise. Aktiwiteite wat aanbevelings, behandeling of maniere van medisynepraktyk bevorder wat nie binne die definisie van KME val nie, of waarvan geweet word dat dit risiko's of gevare inhou wat swaarder weeg as die voordele, of waarvan geweet word dat dit ondoeltreffend is in die behandeling van pasiënte, vorm nie 'n geldige KME nie.MDS OnderwysFAKULTEIT Deborah Raymond, MS, CGC - Mount Sinai Beth Israel Mediese, New York, NY, Verenigde State Maya Rawal, MS, CGC - Mount Sinai Beth Israel Mediese, New York, NY, Verenigde State Rachel Saunders-Pullman, MD, MPH, MS - Mount Sinai Beth Israel Medies, New York, NY, Verenigde State LEERDOELWITTE Na voltooiing van hierdie aktiwiteit sal leerders in staat wees om: 1. Verstaan ​​die hoofkomponente van genetiese berading vir Parkinson se siekte 2. Verstaan ​​die mees algemene genetiese bydraers tot Parkinson se siekte 3. Verstaan ​​genetiese toetstipes 4. Verstaan ​​die betekenis van toetsresultate en hoe genetiese variante geïnterpreteer word BEDOELDE GEHOOR Hierdie aktiwiteit is bedoel vir studente, inwoners, primêre sorgverskaffers, interniste, verwante gesondheidsorg, nie-neurologiespesialiste en die industrie wat beperkte tot geen ervaring met bewegingsversteurings het nie. VEREISTES VIR HARDEWARE EN SAGTEWARE 1. Aktiewe internetverbinding (DSL of kabel). Inbelverbinding sal konstante bufferprobleme hê. 2. Versoenbaar met Windows-rekenaar en MAC (256 MB RAM of hoër). 3. Aktiwiteit word die beste besigtig op Internet Explorer 9.0 of hoër, Safari 5.0 of hoër en Firefox 29.0 of hoër. 4. Adobe Flash Player 12.0 (of hoër). 5. Adobe Reader om sertifikaat te druk.0/Kursusse/Genetiese-Berading-in-Parkinson-Siekte.htmGenetiese Berading in Parkinson se Siekte2026-02-16T15:01:04.61700Fundamenteel / BeginnerOn-DemandBiomerkers en diagnostiese gereedskapParkinson se siekte/hipokinetiese bewegingsversteurings

Joernaal CME 41.01: Serebrospinale vloeistof Proenkefalien voorspel striatale atrofie dekades voor kliniese motoriese diagnose in Huntington se siekte

Op aanvraag

60 Notule

Ervare / Intermediêr

1074Die artikel in die Journal CME 41.01 het ten doel om dwarssnit- en longitudinale assosiasies tussen die basislyn-PENK-konsentrasie in serebrospinale vloeistof (CSF) en streeksbreinatrofie te ondersoek, geïdentifiseerde patrone met CSF-neurofilamentlig (NfL) te vergelyk, en PENK en NfL te evalueer vir die onderskeiding tussen HD Integrated Staging System (HD-ISS) stadium 0 teenoor 1 in 'n ver-van-aanvang HD-geen-uitgebreide (HDGE) kohort.Biomerkers, Biomerkers en Diagnostiese Hulpmiddels, Chorea/Huntington se Siekte (HD), Hiperkinetiese BewegingsversteuringsMena Farag, MBBS, MRCP601.00https://education.movementdisorders.org/Detail/1074/Journal-CME-41-01:-Cerebrospinal-Fluid-Proenkephalin-Predicts-Striatal-Atrophy-Decades-before-Clinical-Motor-Diagnosis-in-Huntington's-Diseasehttps://education.movementdisorders.org/Upload/ActivityImages/Journal-CME562837664663.jpg2026-02-11T00:00:002027-02-11T00:00:00AKKREDITASIEVERKLARING Hierdie aktiwiteit is beplan en geïmplementeer in ooreenstemming met die akkreditasievereistes en -beleide van die Akkreditasieraad vir Voortgesette Mediese Onderwys (ACCME). Die Internasionale Parkinson- en Bewegingsversteuringsvereniging is deur die ACCME geakkrediteer om voortgesette mediese opleiding vir dokters te verskaf. KREDIET-AANWYSINGSVERKLARING Die Internasionale Parkinson- en Bewegingsversteuringsvereniging ken hierdie aktiwiteit toe vir 'n maksimum van 1 AMA PRA Kategorie 1-krediet™ . Dokters moet slegs krediet eis wat ooreenstem met die omvang van hul deelname. FAKULTEITSBEKENDMAKING Alle individue in beheer van inhoud vir hierdie aktiwiteit word vereis om alle finansiële verhoudings met ongeskikte maatskappye (soos gedefinieer deur die ACCME) oor die afgelope 24 maande openbaar te maak. Openbaarmakingsinligting is HIER beskikbaar. Alle relevante finansiële verhoudings is voor die aanvang van hierdie program gemitigeer. METODE VAN DEELNAME Elke module sal ongeveer een (1) uur neem om te voltooi. Na die lees van die artikel sal deelnemers 'n natoets aflê en moet 'n punt van 75% of hoër behaal om te slaag. Deelnemers word toegelaat om verskeie pogings te doen om die natoets te voltooi. Sodra die natoets geslaag is, word deelnemers vereis om die module-evaluering te voltooi. BEVREDIGENDE VOLTOOIING Deelnemers moet 'n evaluering voltooi vir elke sessie wat hulle bywoon om krediet vir voortgesette mediese opleiding te ontvang. Jou gekose sessie(s) moet in hul geheel bygewoon word. Gedeeltelike krediet vir individuele sessies is nie beskikbaar nie. INHOUDGELDIGHEIDSVERKLARING Alle aanbevelings rakende kliniese medisyne in MDS-aktiwiteite is gebaseer op bewyse wat binne die mediese beroep aanvaar word as voldoende regverdiging vir hul indikasies en kontraindikasies in die geval van pasiënte. Alle wetenskaplike navorsing waarna verwys, gerapporteer of gebruik word in KME ter ondersteuning of regverdiging van 'n pasiëntsorgaanbeveling, voldoen aan die algemeen aanvaarde standaarde van eksperimentele ontwerp, data-insameling en -analise. Aktiwiteite wat aanbevelings, behandeling of maniere van medisynepraktyk bevorder wat nie binne die definisie van KME val nie, of waarvan geweet word dat dit risiko's of gevare inhou wat swaarder weeg as die voordele, of waarvan geweet word dat dit ondoeltreffend is in die behandeling van pasiënte, vorm nie 'n geldige KME nie.MDS OnderwysKURSUSDOEL Die tydskrif CME beklemtoon verskeie artikels wat relevante kwessies, ontwikkelings en navorsingsonderwerpe op die gebied van bewegingsversteurings dek. Artikels is gekies uit Movement Disorders, die amptelike tydskrif van die Internasionale Parkinson- en Bewegingsversteuringsvereniging. LEERDOELWITTE Na voltooiing van hierdie aktiwiteit sal leerders in staat wees om: 1. Verstaan ​​die biologiese rasionaal vir CSF proenkefalien as 'n striatum-spesifieke biomerker in Huntington se siekte 2. Beoordeel assosiasies tussen basislyn CSF PENK en longitudinale streeksbreinatrofie in vergelyking met neurofilamentlig 3. Evalueer die rol van CSF PENK in die onderskeiding van vroeë HD-ISS stadiums en die potensiële waarde daarvan vir kliniese proefverryking. BEDOELDE GEHOOR Hierdie aktiwiteit is bedoel vir klinici, ander gesondheidswerkers, navorsers, beleidmakers van regoor die wêreld, beide MDS-lede en nie-lede, wat interaksie het met pasiënte wat met bewegingsversteurings leef. VEREISTES VIR HARDEWARE EN SAGTEWARE 1. Aktiewe internetverbinding (DSL of kabel). Inbelverbinding sal konstante bufferprobleme hê. 2. Versoenbaar met Windows-rekenaar en MAC (256 MB RAM of hoër). 3. Aktiwiteit word die beste besigtig op Internet Explorer 9.0 of hoër, Safari 5.0 of hoër en Firefox 29.0 of hoër. 4. Adobe Flash Player 12.0 (of hoër). 5. Adobe Reader om sertifikaat te druk.0/Kursusse/Tydskrif-CME-41.01-Serebrospinale-Vloeistof-Proenkefalien-Voorspel-Striatale-Atrofie-Dekades-voor-Kliniese-Motor-Diagnose-in-Huntingtons-Siekte.htmJoernaal CME 41.01: Serebrospinale vloeistof Proenkefalien voorspel striatale atrofie dekades voor kliniese motoriese diagnose in Huntington se siekteJoernaal CME 41.012026-02-11T12:01:11.93000Ervare / IntermediêrOn-DemandBiomerkers en diagnostiese gereedskapHiperkinetiese Bewegingsversteurings